Oorzaken en risicofactoren van leiomyosarcoom (LMS)

Leiomyosarcoom (LMS) is een zeldzame vorm van kanker die ontstaat uit glad spierweefsel, bijvoorbeeld in de baarmoeder, bloedvaten, buikholte of ledematen. Vaak rijst de vraag: waardoor ontstaat leiomyosarcoom? In veel gevallen is hier geen duidelijke oorzaak voor aan te wijzen.

👉 Voor algemene informatie over de ziekte, klachten en diagnose, zie:
https://sarcomen.nl/tumorsoorten/leiomyosarcoom

Sneller naar:

• Ontstaan van leiomyosarcoom

• Genetische factoren

• Omgevingsfactoren

• Medische risicofactoren

• Wat vergroot géén risico?

Ontstaan van leiomyosarcoom

Leiomyosarcoom ontstaat wanneer cellen van glad spierweefsel ongecontroleerd gaan delen. Hierdoor ontstaat een kwaadaardige tumor. Waarom dit proces begint, is in de meeste gevallen onbekend.

Het is belangrijk om te weten dat:

• leiomyosarcoom niet besmettelijk is

• de ziekte meestal spontaan ontstaat

• patiënten niets verkeerd hebben gedaan om de ziekte te krijgen

Genetische factoren

In een klein aantal gevallen spelen erfelijke of genetische factoren een rol bij het ontstaan van leiomyosarcoom. Bekende zeldzame syndromen die het risico kunnen verhogen zijn:

• Li-Fraumeni-syndroom

• Hereditair retinoblastoom

• Neurofibromatose type 1

Deze aandoeningen komen weinig voor en verklaren slechts een zeer klein deel van de LMS-diagnoses.

Omgevingsfactoren

Voor leiomyosarcoom zijn weinig duidelijke omgevingsfactoren bekend. Wel is er bij wekedelensarcomen in het algemeen een verhoogd risico beschreven na:

• blootstelling aan ioniserende straling (bijvoorbeeld eerdere radiotherapie)

• langdurige blootstelling aan bepaalde chemische stoffen (zeldzaam)

Deze factoren verklaren echter maar een beperkt aantal gevallen.

Medische risicofactoren

Sommige medische omstandigheden kunnen mogelijk samenhangen met een verhoogd risico op leiomyosarcoom:

• eerdere bestraling in hetzelfde lichaamsgebied

• chronische lymfoedeem (langdurige vochtophoping)

• specifieke hormonale factoren (met name onderzocht bij uterien LMS, maar niet eenduidig bewezen)

De meeste mensen met deze factoren ontwikkelen geen leiomyosarcoom.

Wat vergroot géén risico?

Er zijn ook veel factoren waarvan niet is aangetoond dat ze het risico op leiomyosarcoom verhogen, zoals:

• leefstijl (roken, voeding, beweging)

• stress

• letsel of stoten

• goedaardige spierknobbels

Leiomyosarcoom ontstaat meestal zonder aanwijsbare aanleiding.

Samenvatting

• De oorzaak van leiomyosarcoom is meestal onbekend

• Erfelijke factoren spelen slechts in zeldzame gevallen een rol

• De ziekte ontstaat vaak spontaan

• Patiënten hebben hier geen schuld aan

Heb je vragen over jouw persoonlijke risico of erfelijkheid, bespreek dit dan met je arts of verpleegkundig specialist.